అనుగుణ్యత అంచనా

అనుగుణ్యత అంచనా

వర్తించే అన్ని అవసరాలను తీర్చినప్పుడు మాత్రమే తయారీదారు EU మార్కెట్లో ఉత్పత్తిని ఉంచగలడు. ఉత్పత్తిని విక్రయించడానికి ముందు అనుగుణ్యత అంచనా ప్రక్రియ నిర్వహించబడుతుంది. యూరోపియన్ కమీషన్ యొక్క ప్రధాన లక్ష్యం అసురక్షిత లేదా ఇతరత్రా నాన్-కాంప్లైంట్ ఉత్పత్తులు EU మార్కెట్‌కు వెళ్లకుండా చూసుకోవడం.

అనుగుణ్యత అంచనా అంటే ఏమిటి

     ఒక ఉత్పత్తి మార్కెట్‌లో ఉంచబడటానికి ముందు అనుగుణ్యత అంచనాకు లోనవుతుంది

         ఇది అన్ని శాసన అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉందని నిరూపించాల్సిన అవసరం ఉంది 

         ఇది పరీక్ష, తనిఖీ మరియు ధృవీకరణను కలిగి ఉంటుంది

         వర్తించే ఉత్పత్తి చట్టం ప్రతి ఉత్పత్తికి సంబంధించిన విధానాన్ని నిర్దేశిస్తుంది

అనుగుణ్యత అంచనా ప్రక్రియ యొక్క లక్ష్యాలు

         మార్కెట్‌లో ఉంచబడిన ఉత్పత్తి అన్ని శాసన అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉందని నిరూపించడానికి.

         ఈ విధానం ఉత్పత్తుల అనుగుణ్యతకు సంబంధించి వినియోగదారులు, ప్రభుత్వ అధికారులు మరియు తయారీదారుల విశ్వాసాన్ని నిర్ధారించాలి.

ఆచరణలో ఇది ఎలా పని చేస్తుంది?

         ఉత్పత్తి చట్టం ప్రతి ఉత్పత్తికి అనుగుణ్యత అంచనా విధానాలను వివరిస్తుంది.

         వర్తిస్తే, తయారీదారులు వేర్వేరు అనుగుణ్యత అంచనా విధానాల మధ్య ఎంచుకోవచ్చు.

         తయారీదారు అంచనాను నిర్వహిస్తాడు. అనుగుణ్యత మూల్యాంకన ప్రక్రియలో అవసరమైతే అనుగుణ్యత అంచనా సంస్థ ఉంటుంది వర్తించే చట్టం - చూడండినోటిఫైడ్ సంస్థలు. 

అనుగుణ్యత అంచనా పరిపూరకరమైనదిమార్కెట్ నిఘా.రెండు విధానాలు అంతర్గత మార్కెట్ సజావుగా పని చేయడంలో సహాయపడతాయి.

ధృవీకరణ

కన్ఫర్మిటీ అసెస్‌మెంట్‌లో భాగంగా, తయారీదారు లేదా అధీకృత ప్రతినిధి తప్పనిసరిగా కన్ఫర్మిటీ డిక్లరేషన్ (DoC)ని రూపొందించాలి. డిక్లరేషన్ గుర్తించడానికి మొత్తం సమాచారాన్ని కలిగి ఉండాలి:

         వస్తువు

         ఇది జారీ చేయబడిన చట్టం ప్రకారం

         తయారీదారు లేదా అధీకృత ప్రతినిధి

         వర్తిస్తే నోటిఫైడ్ బాడీ

         సముచితమైన చోట శ్రావ్యమైన ప్రమాణాలు లేదా ఇతర సూత్రప్రాయ పత్రాల సూచన

క్రమబద్ధీకరించని ధృవపత్రాల గురించి హెచ్చరిక

ఇతర పేర్లతో పాటు తరచుగా 'స్వచ్ఛంద ధృవీకరణ పత్రాలు' అని పిలువబడే క్రమబద్ధీకరించబడని ధృవపత్రాలు, ధృవీకరణ సంస్థలు తమ సామర్థ్యంలో పని చేయని EU హార్మోనైజేషన్ చట్టం ద్వారా కవర్ చేయబడిన కొన్ని ఉత్పత్తుల కోసం తరచుగా జారీ చేయబడతాయి.నోటిఫైడ్ సంస్థలు EU చట్టం ప్రకారం. ఈ పద్ధతులు తప్పుదారి పట్టించేవి, ఎందుకంటే నోటిఫైడ్ బాడీలు మాత్రమే శ్రావ్యమైన ఉత్పత్తులకు సమ్మతి సర్టిఫికేట్‌లను జారీ చేస్తాయి మరియు అవి నోటిఫై చేయబడిన ప్రాంతంలో మాత్రమే. ఉదాహరణకు, యంత్రాల కోసం సర్టిఫికేట్‌లను జారీ చేయడానికి ఒక సంస్థకు తెలియజేయబడితే, అది యంత్రాలు కాని ఉత్పత్తులకు (వ్యక్తిగత రక్షణ పరికరాలు - ముసుగులు వంటివి) సర్టిఫికేట్‌లను (స్వచ్ఛంద లేదా ఇతర) జారీ చేయకూడదు.

EU చట్టం ప్రకారం, స్వచ్ఛంద లేదా ఇతర అదనపు ధృవపత్రాలు సమ్మతిని నిరూపించడానికి గుర్తించబడిన సాధనం కాదని దయచేసి గమనించండి. పర్యవసానంగా, మార్కెట్ నిఘా అధికారులు లేదా కస్టమ్స్ తనిఖీల విషయంలో వాటికి విలువ ఉండదు. అయితే, నిర్దిష్ట చట్టంలో స్వచ్ఛంద ధృవీకరణ వివరించబడిన సందర్భాల్లో మినహాయింపు ఏర్పడుతుంది. అటువంటి సందర్భాలలో, సర్టిఫికేట్ తప్పనిసరి కానప్పటికీ, కొనుగోలు చేయడానికి ఎంచుకున్నట్లయితే అది తప్పనిసరిగా స్పష్టమైన అవసరాలకు కట్టుబడి ఉండాలి.

స్వచ్ఛంద ధృవీకరణ పత్రాలు ఉత్పత్తి వర్తించే EU హార్మోనైజేషన్ చట్టానికి అనుగుణంగా ఉందనే అభిప్రాయాన్ని సృష్టించగలవు, అయితే అటువంటి సర్టిఫికేట్‌లు అధీకృత సంస్థ ద్వారా జారీ చేయబడవు.

స్వచ్ఛంద ధృవీకరణ పత్రాలు 'సర్టిఫికేషన్' లేదా 'స్వతంత్ర మూడవ పక్షం' లేదా CE ఉనికిని ఉపయోగించడం వలన, వారికి తెలియజేయబడిన సామర్థ్యం కోసం నోటిఫైడ్ బాడీల ద్వారా థర్డ్ పార్టీ కన్ఫర్మిటీ అసెస్‌మెంట్ సర్టిఫికేషన్‌తో గందరగోళం చెందకూడదు. సర్టిఫికేట్ మీద మార్కింగ్.

CE మార్కింగ్ఉత్పత్తిని పరీక్షించి, వర్తించే EU హార్మోనైజేషన్ చట్టం ద్వారా నిర్దేశించిన అనుగుణ్యత అంచనా విధానాన్ని అమలు చేసిన తర్వాత మాత్రమే అతికించబడుతుంది. స్వచ్ఛంద ధృవపత్రాలు CE మార్కింగ్‌ను కలిగి ఉండటం ఆమోదయోగ్యం కాదు.

మరింత సమాచారం

అని పిలవబడేదిబ్లూ గైడ్(2 MB), అనుగుణ్యత అసెస్‌మెంట్‌లతో సహా EU ఉత్పత్తుల నియమాల అమలుకు సంబంధించిన అన్ని అంశాల అప్లికేషన్‌పై మార్గదర్శకత్వం ఉంది.

బ్రెగ్జిట్

    వాటాదారుల కోసం నిర్దిష్ట సెక్టోరల్ గైడెన్స్ నోటీసులను చూడండి